州内血友病患者受促 向卫生局登记获取病症资讯

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(本报讯)沙巴卫生局总监克丽丝汀娜伦迪医生昨日指出,沙巴州尚有血友病患者未向卫生局登记,她呼吁病患与家人能够透过有关当局推广该病症的活动中,获取更多对此病症的资讯。

她说:“沙巴血友病协会正在积极地与企业界配合,透过企业履行社会责任的活动,从中展开一系列的社会活动让社会大众能够更加了解此病症。”

她是受邀为沙巴血友病协会主办的世界血友病日开幕时这么表示,其讲稿由该局副总监威廉代读。

克丽丝汀娜认为,病患们可通过活动,增进与家人以及社会的互动关系。让他们能够了解自己的病例,彼此相互体谅建立友好关系及改善生活素质。

据了解,全国目前有一千三百位血友病患者,其中沙巴的患者超过五十多位。沙巴卫生局相信本州血友病患者的数目应该不止五十多位,应该还有患者还未登记。

她提及,目前虽无法通过高科技医疗技术来治疗此病症,但若通过系统化的病例档案处理及大量地推广病症资讯,也能够让社会产生警觉及有效预防此病症。

全球共有一百二十七个国家加入世界血友病联盟,马来西亚也是其中参与国家之一。每年的四月十七日为世界血友病日,目的是为了让社会提高对血友病和其它遗传性出血性疾病认知。(030