苦等7年终等到骨髓 小粉红急需移植手术费

(万挠14日讯)苦等7年余,终于寻获适合移植的骨髓,你愿意帮她一把吗?

今年8岁的萧伊琪,洋名为“小粉红”(Pinky),应该是处于活泼蹦跳,努力求学的阶段,不过却在11个月大时因高烧不退,被诊断出“地中海贫血症”,从此每月必须到医院接受输血。

经过验血发现,原来萧伊琪的父母萧金保(39岁)和黄凤美(31岁)都是地中海贫血症带原者,但因为身体毫无异样而没有发觉。

然而,基于父母都是带原者,4名孩子中,除了幼弟萧汶浩(2岁)外,排行第二和第三的萧汶彬(5岁)和萧琳恩(4岁)都受到遗传。

明年前须完成手术

没移植就一辈子输血

黄凤美说,在发现弟妹无法捐赠移植适合骨髓后,每个月都必须到士拉央医院输血。

“在得知患病后,‘小粉红’现在偶尔会出现肚子和手脚疼痛,但这没有影响她的努力学习,不过就是没有办法进行激烈运动。”

她说,如果没有移植骨髓,“小粉红”就得一辈子输血,否则肝脏和其他器官会出现问题。

老天的眷顾逐步靠近,黄美凤在得知“小粉红”也有同学也患有同样疾病,在穿针引线下于今年6月远赴台北林口长庚纪念医院寻找一线希望。

到了8月份,医院捎来好消息指已经配对到适合“小粉红”的骨髓,但必须在今年12月31日之前完成手术,否则只能让给一位等待捐献者。