医疗仪器充足 政府提供津贴 血友病治疗不受阻碍

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(本报讯)在医疗仪器充足和政府又有提供治疗津贴情况下,州内血友病(Hemophilia)病患的治疗绝对不成问题。

州卫生局医药部副总监菲骆斯亚里雅士昨天表示,血友病不像其它疾病需庞大治疗费用,加上院方拥有充足的医疗仪器,血友病的治疗不会面对阻碍。

他是在代表该局总监拿督克丽丝汀娜伦蒂医生主持大马血友病学会沙巴分会配合世界血友病日举办的血友病活动开幕礼过后受访时,这麽表示。

克丽丝汀娜在其演词里呼吁血友病病患与家属,在资讯与通讯发达的今天,要谨慎网络上未经证实,特别是与血友病如治疗方面有关的消息。

根据2015年的354万名人口统计计算,州内患有甲型血友病可能有354人,乙型血友病有71人,由于有很多病患未被检测到,估计患者人数可能更高。

因此,她呼吁大马血友病沙巴分会可以善用其现有的交际网络关系,积极去寻找出州内其他的血友病患者,向病患家属提出多项防范措施。

另一方面,大马血友病学会沙巴分会主席何文玲表示,世界血友病联盟列每年4月17日为世界血友病日,今年的主题是「分享知识使我们更强大」。

“希望通过分享知识可以让血友病们在科技资讯发达,尤其是网络资讯广泛流传各种与血友病相关知识的今天,寻求正确的资讯以提高醒觉意识。”

她也指截至去年有向该分会登记的州内血友病病患仅有50多位,呼吁有更多病患或家属前来登记。(070)