潘明丰:尽力降病例 342狼疮患者原住民占40%

(本报讯)在本州目前接受治疗的342名红斑狼疮患者中,嘉达山族群占了40%。

州卫生及人民福祉部长拿督潘明丰表示,虽然342名患者的数目不大,但其部门期望能尽一切力量将沙巴的病案减到最低。

他说:「我将会与沙巴卫生总监对此事展开讨论,并会接洽沙巴医学院医药系讲师马勒哈商讨如何协助本州的患者。」

他强调,沙巴确实需要对此疾病做出更深入的研究。

潘明丰是昨早在丹容亚路第一公园出席由大马红斑狼疮协会配合每年5月10日的世界狼疮日所举办的『与伞步行』慈善筹款活动后,在受询时这麽表示。

另外,沙巴医学院医药系讲师马勒哈也希望医院拥有更多的相关医疗设备,作为治疗此疾病的用途。

她认为,许多患者因为无法在第一时间前来医治而错失治疗良机。 患者通常等到病重时才到医疗寻求比治疗,不过为时已晚,导致他们因延医而死亡。及早医治红斑狼疮疾病,才是最佳治疗方案。

无论如何,她呼吁州政府提升医院的设备,尤其是提供对该疾病的医疗设备,让更多患者受惠。 她也呼吁更多专业医疗人士加入大马红斑狼疮协会,向患者提供更好的服务。(060)

『与伞步行』慈善筹款 张韵音:提高狼疮醒觉

(本报讯)大马全国性统计数据显示,在过去30年来,大约有1万人被诊断出患上红斑狼疮症,目前本州有342名患者正在接受治疗。

大马红斑狼疮协会沙巴分会主席张韵音医生表示,由于其症状的差异很大,加上系统性红斑狼疮会以不同的方式出现,所以很难说这疾病到底是有多普遍。

她补充,据估计,每2000名美国人当中,有 1人会是患者,牙买加则每250人会有1人。 而我国则在过去30年来,大约有1万人被诊断出患上此类型病症。

张韵音是昨早在丹容亚路第一公园出席由大马红斑狼疮协会配合每年5月10日的世界狼疮日所举办的『与伞步行』慈善筹款活动时,这麽表示。这项成功吸引了500人参与的活动,是由大马红斑狼疮协会沙巴分会主办,沙巴大学和伊丽莎白女皇医院协办,活动包括撐伞跑完1.4公里路程。

张韵音说:「只有通过醒觉运动提高民眾对该疾病的意识,并敦促患者提早诊断并接受治疗,才可减轻疾病对患者的侵害,从而提升患者的存活率与生活品质。」

她指出,该活动不仅可提高民眾对该疾病的认识,也希望克借助慈善步行,让患者家属以行动支持患者。 此外,还可为该协会筹款,筹办更多有意义的活动。

她表示,红斑狼疮(也称为SLE或 狼疮), 是一种慢性自身免疫系统发炎的疾病,并会影响皮肤、关节、肾、心、肺、神经系统,以及其他身体器官。

她说:「最常见的征兆包括红斑和关节炎,以及疲劳和发烧。 系统性红斑狼疮的临床病程可从轻微到严重不等,其典型的病情有病况减轻和复发的交替期。」

据了解,约90%的系统性红斑狼疮患者是女性,其余的10%为男性及儿童。 女性通常是在生育龄开始时期患上系统性红斑狼疮,而很少在孩提和更年期后患上此病。

昨早除了义跑,主办单位也在现场提供免费健康检查、红斑狼疮资讯展览、儿童填色比赛、游戏等。

有关更多红斑狼疮的资讯,可联络马来西亚红斑性狼疮协会沙巴分会会所热线(012-8133338)或电邮pslemsabah@yahoo.com。(060)

参与『与伞步行』慈善筹款义跑的民眾与嘉宾合摄。