疫苗不会马上施打 卫部:先通关FDA或EMA

卫生总监丹斯里诺希山

(吉隆坡讯)卫生部保证,所有获准施打人体的新冠疫苗,都必须获得美国食品和药物管理局或欧洲药品管理局的认证。

卫生总监丹斯里诺希山披露,由于卫生部尚未掌握新冠疫苗的有效性和安全性,因此即便获得疫苗,也不会立即为国人接种。

他说,虽然我国与美国辉瑞药厂(Pfizer)已经签署购买新冠疫苗协议,但该疫苗尚未获得美国食品和药物管理局(FDA)或欧洲药品管理局(EMA)认证,因此仍存在安全疑虑。

诺希山也解释,尽管辉瑞药厂研发的疫苗尚未获得认证,我国仍有必要与之签下购买协议,因一旦该疫苗受到认证,将会有更多的国家向该药厂订购疫苗。

“因此,我们先跟他们签署协议,就意味着我国很快就能够获得疫苗。”

他强调,新冠疫苗最重要的是要确保其安全性,因此卫生部在取得疫苗后,会先确保施打人体不会出现并发症。

诺希山也表示,首批1280万剂新冠疫苗将率先给前线人员及高风险群体施打,如医护人员、军警及乐龄群体等。

“此外,除非有充分的研究显示,12岁以下孩童可以安全接种,否则我们暂时不让孩童施打疫苗。”

他补充,即便疫苗施打人体后,卫生部仍会观察接种者的身体健康状况及体内的新冠病毒抗体数量,并定期评估疫苗的有效性。