(本报讯)因很多病患未被检测到和鲜少人知道遗传性基因缺陷疾病的存在，州内血友病(Hemophilia)病患的真实人数一直难以被断定。
州卫生局总监拿督克丽丝汀娜伦蒂医生昨天披露，本州每年约6万名新生命之中，估计会有6宗甲型血友病和1宗乙型血友病。
“若以2015年的354万名人口计算，甲型血友病可能有354人，乙型血友病有71人，由于缺乏此数据，估计患者人数可能更高。”
她在主持大马血友病沙巴分会配合世界血友病日举办的血友病活动开幕礼时这麽表示。未克到场的她是由副总监亚昔桑纳代表。
针对这个问题，亚昔桑纳呼吁大马血友病沙巴分会可以善用其现有的交际网络关系，积极去寻找出州内其他的血友病患者。
除了向病患家属提出多项防范措施，他亦希望大马血友病沙巴分会与州卫生局之间可以持续合作，以改善病患们的生活素质。
另一方面，大马血友病沙巴分会主席何文玲称，有向该分会登记的血友病病患仅有50多位，呼吁有更多病患或家属前来登记。
她也承诺该分会将继续关注血友病之三大课题，即通过教育提升血友病醒觉意识、病患管理与护理培训及提高医院凝血因子供应。(070)
