（吉隆坡12日讯）卫生部临床试验研究所卡莱惹苏医生说，阿斯利康疫苗接种者接种加强剂尚在等待批准，一旦批准，他们可以在接种第二剂疫苗后的6个月接种辉瑞。
他说，若阿斯利康加强剂也获得批准，他们也可以接种阿斯利康疫苗。
他说，国家药剂监管局尚在审核阿斯利康接种加强剂及其他疫苗的数据。
另外，卫生总监丹斯里诺希山也提及，社交媒体流传有关世卫组织对冠病混合疫苗组合感到忧虑的视频是7月份录制的视频，当时科学证据尚未出炉。
他说，今天的混合疫苗组合的科学研究已经出炉，包括在泰国、智利及土耳其的研究证明若混打疫苗的有效性比同组合更高。
他说，目前的疫苗加强剂是有限给予医务前线人员、60岁的乐龄人士、居住在健康照顾中心者及工作人士，以及18岁以上患有共病者和40岁以上者。
卫生部临床试验研究所卡莱惹苏医生说，阿斯利康疫苗接种者接种加强剂尚在等待批准，一旦批准，他们可以在接种第二剂疫苗后的6个月接种辉瑞。
他说，若阿斯利康加强剂也获得批准，他们也可以接种阿斯利康疫苗。
他说，国家药剂监管局尚在审核阿斯利康接种加强剂及其他疫苗的数据。
另外，卫生总监丹斯里诺希山也提及，社交媒体流传有关世卫组织对冠病混合疫苗组合感到忧虑的视频是7月份录制的视频，当时科学证据尚未出炉。
他说，今天的混合疫苗组合的科学研究已经出炉，包括在泰国、智利及土耳其的研究证明若混打疫苗的有效性比同组合更高。
他说，目前的疫苗加强剂是有限给予医务前线人员、60岁的乐龄人士、居住在健康照顾中心者及工作人士，以及18岁以上患有共病者和40岁以上者。
我国所用疫苗有效对抗病毒
另外，卡莱惹苏医指出，根据冠病疫苗的真实世界评估（RECoVaM ）我国所使用的冠病疫苗都能够有效对抗病毒。
他指出，完成疫苗接种的人，预防感染率达87.8%；有症状的感染风险降低85%。
他说，完成两剂阿斯利康疫苗人士进入加护病房的风险降低95.6%；辉瑞则是90.3%；科兴为72%，至于预防死亡率则是阿斯利康达95.3%、辉瑞达92.7%、科兴则是82.4%。
他指出，人民在接种辉瑞疫苗后的3至5个月，其预防感染率从首1至2个月的88.7%，下降至68%，而科兴疫苗则是从76.1%，下降至27.9%。
他说，在20名曾被感染的人士体内所取得的抗体显示，他们在接种第二剂疫苗后的两个星期，体内抗体达到最高值，但在3至6个月后开始出现下降的情况。
他指出，智力预测在施打了加强剂后的14天，科兴对冠病的预防效率将增加56%至80%、辉瑞则是增加56%至90%、阿斯利康是56%至93%；而科兴疫苗预防入院的有效性则增加84%至88%；辉瑞是84%至87%；阿斯利康则是84%至96%。
他表示，目前全球已经施打了1亿4400万剂加强剂，而马来西亚则施打了57万剂。
