（亚庇1日讯）李恒君称科学报告讲究实际研究数据，他促政府代表出示能说服马来西亚医疗科学界的实际实数据以证明即将使用在人民身上的美国辉瑞药企（Pfizer）等公司研发的疫苗安全有效。
李恒君说，政府代表应该咨询活跃于医疗科学界的注册马来西亚医疗权威，并召集视频开会讨论购买接种疫苗需要的资讯与根据，不能仓促签署采购协议。
他认为，研发试验期不足一年的新冠接种疫苗，没有广泛与充足的追踪数据参考与疫苗改良进行期，政府就签署百万的合约协议是冒险的行径。
辉瑞90%成功数据依据
他质疑尚在研发的辉瑞疫苗90%成功率数据的实际性与可信度。究竟该数据是针对那一些群体采集得来，或研究设计（research design）采集数据要求有局限。还有，研究的样本量（sample size）是根据美国多少%的人口采集。
他质问，90%的数据是偏向于那一些健康状况的群体分类、那几个年龄层分类、男女比例、专业阶层的接种者，是以多少%的接种者代表各个群体。
“疫苗在不同年龄阶层与接受实验者个人健康状态很关键，效果有明显的差别。尤其在亚健康、长期慢性疾病患者、重症患者或毒瘾患者等长期服用特殊药物人士，影响产生抗体的免疫反应。尤其是经化疗后病患的免疫系统已遭受破坏，如何产生抗体！”
针对先疫苗先注射在20%包括在前线工作的相关卫生与警务人员，体弱多病者等的言论，他表示疑惑。
他说，估计马来西亚人口3270万，政府将召集多少%的人口，以代表各个不同群体进行接种实验，3000名并不符合研究的数目。
2022年才能恢复正常生活
据流行病学家、伦敦帝国理工学院教授罗伊·安德森（Roy Anderson）说，即使辉瑞新冠疫苗被证明能在90%的接种者中产生免疫反应，那也需要至少四分之三的人口接种疫苗，才能获得群体免疫。若疫苗的有效性低于80%，那所有人都需要注射。他也预计接种疫苗进展良好，明年年初仍会有进一步的封锁抗疫措施，2022年才能恢复正常生活。
提防科研舞弊干涉成果
此外，疫苗临床实验，除了实际的免费患者的意愿，实验机构也召集民众并付费给愿意接受接种实验的人士，费用的多与少会、有否贿赂干涉等人为的舞弊，亦是考虑的范畴。
21世纪伊始至今，药企研发占据全球广大的市场，医疗产品丰厚的利润不免引发无良药企与贪腐政客相互挂钩的问题。
他说，研发优质疫苗是耗时工程，一个近乎完美的成品也要需要超过10年或不等的监督时段。研发疫苗的层迭与复杂性，及严格遵循符合生物科技的研发要求过程，任何僭越科学规则与抄捷径的做法只会危害人体健康。
“疫苗接种后需要与人体的免疫系统配合才能产生抗体免疫。一次接种并非终身免疫于相关疾病，在不同人身上产生的抗体也因人而异，也会随着其生活方式与健康的改变而减弱。”
